香港科技大學（科大）和中國科學院（中科院）生物物理研究所的研究人員，近日發現一種名為atlastin（ATL）的酶，原來具有運送細胞內蛋白質的功能。這項全新發現有助了解遺傳性痙攣性下身麻痺（HSP）: 一種因神經缺陷而引致下肢痙攣的罕見遺傳性疾病背後的病理。

科學界已知ATL與導致HSP有關，但出現突變的ATL如何影響正常生理機能運作仍是一個謎。最近，由科大理學院生命科學部助理教授郭玉松領導的團隊，發現了缺乏ATL的細胞，會嚴重延緩一些重要蛋白自細胞當中被移送至細胞表面的過程，從而導致我們的生理機能失靈。了解更多... 

郭玉松教授（前中）的研究團隊: 包括是次科學期刊文章的第一共同作者馬天驥（前左），發現了一種酶的新功能。